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全國自閉癥、言語(yǔ)障礙、發(fā)育遲緩、智力落后兒童定點(diǎn)康復救助機構
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為什么?——自閉癥兒童家長(cháng)常常這樣問(wèn),這也是讓他們倍感痛苦的問(wèn)題之一?，F在,越來(lái)越多的唐山自閉癥孤獨癥培訓基因測試給出了部分答案。
約20%的自閉癥病例
與已知的基因異常有關(guān)
科學(xué)家稱(chēng),約20%的自閉癥病例與已知的基因異常有關(guān),今后可能還會(huì )發(fā)現更多。
據《華爾街日報》報道,查明遺傳學(xué)原因有助于預測患兒的兄弟姐妹是否有可能患病甚至還能找出有針對性的新治療方法。例如,最近,研究人員報告稱(chēng),一種實(shí) 驗藥物arbaclofen能夠降低患有脆性X染色體綜合征的兒童和成人的社交逃避和問(wèn)題行為,這種病是自閉癥最常見(jiàn)的遺傳病因。
一些環(huán)境因素
對自閉癥有影響
自閉癥譜系障礙是一系列癥狀的集合,程度從亞斯伯格綜合征表現出的社交尷尬和興趣狹窄到嚴重的交流和智力殘疾不等。根據美國疾病控制和預防中心的數據,現在,每88名美國兒童中,就有一人患有自閉癥譜系障礙該比例幾乎是2002年的兩倍。
沒(méi)有一種血液檢測或腦部掃描能診斷出自閉癥譜系障礙這是因為環(huán)境因素也起了重要作用。一旦一個(gè)孩子被確診,研究人員就可以根據癥狀和行為測試來(lái)倒推以探究其遺傳原因。
美國兒科學(xué)會(huì )和美國醫學(xué)遺傳科學(xué)院建議所有被診斷為自閉癥譜系障礙的兒童都接受脆性X染色體綜合征和其他染色體異常檢測。被稱(chēng)為染色體顯微分析的檢測可以識別出已知與自閉癥有關(guān)的亞微觀(guān)DNA序列缺失或重復。這些檢測總共找到了超過(guò)10%自閉癥病例的遺傳學(xué)解釋。
